פרסומים חדשים
חיסון iPSC מדגים השפעות מונעות וטיפוליות נגד סרטן המעי הגס
סקירה אחרונה: 09.08.2025
כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.
יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.
אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.
מדענים מאוניברסיטת טייוואן הלאומית, אוניברסיטת ויסקונסין-מדיסון ובית הספר לרפואה של הרווארד הציגו מחקר מפורט המראה כי חיסון המבוסס על תאי גזע פלוריפוטנטיים מושרים (iPSCs) מומתים מעכב בו זמנית את צמיחתם של גידולים במעי הגס ומטפל בגידולים שכבר נוצרו בעכברים.
אסטרטגיה כפולה: מניעה וטיפול
- מניעה. עכברים חוסנו שלוש פעמים במרווחים שבועיים עם תאי iPSC עכבריים מומתים שעברו קרינה בשילוב עם אדג'ובנט CpG ODN 1826. שבועיים לאחר החיסון האחרון, בעלי החיים הושתלו תת עורית עם תאי MC38 CRC. בעכברים שחוסנו, צמיחת הגידול לאחר מכן פחתה בכמעט 60% בהשוואה לקבוצת הביקורת.
- טיפול. כאשר אותו חיסון ניתן לאחר היווצרות בלוטות גידול קטנות, צמיחת הגידולים הואטה ביותר מ-50%.
מנגנון באמצעות לימפוציטים מסוג CD8⁺ T
ניתוח אימונולוגי של רקמת הגידול גילה עלייה משמעותית במספר תאי T ציטוטוקסיים מסוג CD8⁺ שחדרו לאזורי הגידול בעכברים מחוסנים. דלדול ניסיוני של תאי CD8⁺ ביטל לחלוטין את ההשפעה האנטי-גידולית, ומאשר את התפקיד המרכזי של תת-אוכלוסיית לימפוציטים מסוג T זו.
זיהוי ניאו-אנטיגנים חדשים
באמצעות ספקטרומטריית מסות ואלגוריתם NetMHCpan-4.1, זיהו המחברים שני חלבונים בתוך iPSCs, ריבונוקלאופרוטאין גרעיני הטרוגני U (HNRNPU) ונוקלאולין (NCL), שיכולים לשמש כניאו-אנטיגנים בעלי זיקה גבוהה ל-MHC I.
- חיסון פפטידים. מקטעי HNRNPU או NCL שניתנו יחד עם אדג'ובנט CpG גרמו להתבגרות של תאים דנדריטים ולציטוטוקסיות ספציפית לתאי T מסוג CD8⁺.
- השפעה על גידולים: עכברים שטופלו בפפטידים אלה בלבד הראו הפחתה בנפח הגידול MC38 בדומה לפאנל החיסון המלא של iPSC.
סיכויים ליישום קליני
- תאי לעומת פפטיד: בעוד שכל חיסון ה-iPSC עובד היטב במודל, גרסאות הפפטיד של HNRNPU ו-NCL מציעות פתרון סטנדרטי ובטוח יותר עבור בני אדם.
- מניעה ואימונותרפיה: גישה זו יכולה להגן על אנשים בסיכון גבוה לסרטן המעי הגס והקרניז (CRC) ולהיות חלק ממשטרי טיפול משולבים עבור אלו שכבר חולים.
- צעדים עתידיים: יש צורך במחקרי בטיחות ויעילות במודלים פרה-קליניים גדולים, ולאחר מכן להתקדם לניסויים קליניים שלב I בבני אדם.
מחקר זה פותח פרק חדש בפיתוח חיסונים אוניברסליים מבוססי iPSC וחיסונים פפטידיים נגד סרטן המעי הגס, המשלבים פוטנציאל מונע וטיפולי בפלטפורמה אחת.