המומחה הרפואי של המאמר

נוירולוג, אפילפטולוג

פרסומים חדשים

קשר בין אפילפסיה לסכיזופרניה הוכח לראשונה

אלכסיי פורטנוב , עורך רפואי
סקירה אחרונה: 30.06.2025

כל תוכן iLive נבדק מבחינה רפואית או נבדק למעשה כדי להבטיח דיוק עובדתי רב ככל האפשר.

יש לנו קווים מנחים קפדניים המקור רק קישור לאתרים מדיה מכובד, מוסדות מחקר אקדמי, בכל עת אפשרי, עמיתים מבחינה רפואית מחקרים. שים לב שהמספרים בסוגריים ([1], [2] וכו ') הם קישורים הניתנים ללחיצה למחקרים אלה.

אם אתה סבור שתוכן כלשהו שלנו אינו מדויק, לא עדכני או מפוקפק אחרת, בחר אותו ולחץ על Ctrl + Enter.

20 September 2011, 10:57

מדענים מטייוואן טוענים כי מצאו קשר גנטי בין אפילפסיה לסכיזופרניה.

במאמר שפורסם בכתב העת Epilepsy, תיארו החוקרים גורמים סיבתיים גנטיים, נוירוביולוגיים וסביבתיים לאפילפסיה וסכיזופרניה.

המחקר נערך בין השנים 1999 ל-2008, וכלל כ-16,000 אנשים עם אפילפסיה וסכיזופרניה. קבוצת אנשים זו הושוותה לקבוצת ביקורת באותו גיל ומין שלא סבלו מאפילפסיה או סכיזופרניה.

הנוירולוג ד"ר מאני בגארי אמר שהמחקר היה הראשון שהראה קשר בין התפתחות אפילפסיה בחולי סכיזופרניה.

תוצאות המחקר הראו כי אפילפסיה נמצאה ב-6.99 מקרים לכל 1,000 איש בשנה בקבוצת האנשים עם סכיזופרניה, בהשוואה ל-1.19 לכל 1,000 איש בקבוצת הביקורת.

בהתאם לכך, סכיזופרניה נמצאה ב-6.99 מקרים לכל 1000 נפשות בשנה בקבוצת האנשים עם אפילפסיה, בהשוואה ל-0.46 לכל 1000 נפשות בקבוצת הביקורת.

המדענים מצאו גם כי הסיכון לפתח סכיזופרניה היה גבוה יותר אצל גברים שסבלו מאפילפסיה מאשר אצל נשים.

ד"ר א-צ'ינג צ'ו, פרופסור חבר באוניברסיטה הרפואית טאיצ'ונג, אמר כי המחקר מראה קשר דו-כיווני אמין בין אפילפסיה לסכיזופרניה. קשר זה עשוי להיות תוצאה של פתוגנזה משותפת של מחלות אלו, כולל נטייה גנטית (נוכחות של גנים LGI1 או CNTNAP2 האחראים להתפתחות התקפים ופסיכוזה) וגורמים חיצוניים (פגיעה מוחית טראומטית, דימום מוחי).

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors