הרפואה החדשנית משאירה תאים סרטניים ללא אנרגיה, הורסת אותם

על פי האגודה האמריקאית לסרטן, בשנת 2012 יהיו 37,000 מקרי מוות שנגרמו על ידי סרטן הלבלב, כמו גם 44,000 מקרים חדשים של מחלה קשה זו. התרופות החדשות של rigosertib מאפשרות לתאי הסרטן של הלבלב להתחיל את תהליך השכפול שלו, ולאחר מכן משאירים אותם ללא אנרגיה, מקפיאים, כלומר, הורסים באמצע המיטוזה. תאים בריאים לא סובלים מזה.

נתונים משלב ראשון של ניסויים קליניים שנערכו באוניברסיטת קולורדו ואונקונובה תרפויטיס (ארה"ב) על חולים הסובלים משלב II ו III של סרטן הלבלב הוכיחו את עצמם מבטיחים ביותר. אתה יכול למצוא אותם בכתב העת קליני סרטן מחקר. למרות שהמטרה של כל שלב ראשון בבדיקות היא תמיד לקבוע מינון מאוזן אופטימלי (יעילות / חומרת תופעות לוואי), 11 מתוך 19 מטופלים הפגינו ייצוב והפסקת התקדמות המחלה.

במקום לציית ומעקב אחר מחזור התא הטבעי, תאי הסרטן ממהרים, מייצרים עודף של שני גורמים - PLK1 ו- PI3K. הם מאפשרים תאים ממש לחמוק דרך מחזור התא כולו ולשתף הרבה יותר מהר. לפיכך, תאים סרטניים לעבור אחד השלבים של מנגנון הרגולציה של מחזור התא G1, לחלוטין להסתמך על הפונקציונליות של גורמים PLK1 ו PI3K כדי להבטיח פרץ מטורף באמצעות תהליך שכפול.

זה PLK1 ו PI3K כי הפכו את המטרה של rigotsertib. ללא גורמי איתות אלה (אם כבויים), תאי הסרטן נשארים ללא אנרגיה ומתים בשלב המיטוזה. בעוד תאים בריאים זוחלים לאט דרך מחזור הביקוע הטבעי הרגיל שלהם, התרופה החדשה אינה מושפעת.

כך הצליחו המדענים לתפוס את היתרון הגדול ביותר של תאי סרטן - חלוקה מהירה - ולכוון אותם נגדם. בנוסף, זהו מקרה נדיר כאשר התרופה פועלת על בסיס מאוד של החיים הסלולר, מבלי להשפיע לחלוטין על תאים בריאים. פופולרי במיוחד עכשיו עשרים שנה טקסול (פקליטקסל) גם מערערת את מנגנון חלוקת התא, אבל זה לא עושה שום הבדל בין תאים בריאים סרטניים, אשר מוביל להזדקנות מהירה של האורגניזם כולו.