מחלות במערכת העצבים (נוירולוגיה)

היפופיטיביות

בעבר היה hypopituitarism הסיבה העיקרית נחשב נמק איסכמי, יותרת המוח (נמק, יותרת המוח, אשר פותחה כתוצאה דימום לאחר לידה התמוטטות כלי הדם, - תסמונת Shihena; יותרת המוח נמק, אשר התרחשו כתוצאה של אלח דם גבוה מתמיד, - תסמונת סימונדס; ולאחרונה מרבה להשתמש במונח "תסמונת סימונדס - שיהנה ").

היפוגונדיזם היפותלמי לאחר גיל ההתבגרות: גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

היפוגונאדיזם היפותלמי פוסט-פרוטלי מתרחש בעיקר אצל נשים. אמנוריאה משנית בעיקרון מניפסט (אמנוריאה, שקדמה המחזור החודשי הרגיל). אי פוריות אפשרי הקשורים מחזור anovulatory, הפרה של חיי המין כתוצאה של ירידה הפרשה של בלוטות הנרתיק ואת הליבידו.

היפוגונאדיזם היפותלמי preubertalism: גורם, סימפטומים, אבחון, טיפול

Hypogonadism לפני גיל הבגרות המינית ההיפותלמוס יכול להתרחש בהיעדר שינויים אורגניים באזור ההיפותלמוס. במקרה זה, מניחים פתולוגיה מולדת, אולי תורשתית. זה נצפו גם נגעים מבניים של ההיפותלמוס ואת כף הרגל יותרת המוח במקרים של craniopharyngioma, hydrocephalus פנימי, תהליכים neoplastic מסוגים שונים

תסמונת גלקטוריה-אמנוריאה מתמשכת: גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

תסמונת של galactorrhea-אמנוריאה מתמשך (מילים נרדפות: תסמונת Chiari - Frommelya, תסמונת Ahumada - Argonsa - דל קסטיו - מטעם נותני החסות, הראשון שתיאר את התסמונת במקרה הראשון מן הלידה, ואת השני - אצל נשים שטרם ילדו). גלקטוראה אצל גברים מכונה לעתים תסמונת או'קונל.

תסמונת שוורץ-ברטר: גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

תסמונת שוורץ - ברטר - תסמונת של הפרשת לקוי של ההורמון האנטי-הורטי. הסימפטומים הקליניים תלויים במידת הרעלת המים ומידת היפונתרמיה. הסימנים העיקריים של המחלה הם hyponatremia, ירידה בלחץ האוסמוטי של פלזמה בדם ונוזלי גוף אחרים עם עלייה בו זמנית בלחץ השתן של אוסמוטי.

בצקת אידיופטית

Idipaticheskie נפיחות (מילים נרדפות: oliguria המרכזית העיקרית, oliguria מרכזי, בצקת מחזורית, תפלה נגד סוכרת, פסיכוגני, או רגשית, נפיחות, ובמקרים חמורים - תסמונת ההפרשה הלא תואמת של הורמון ADH). הרוב המכריע של החולים הן נשים בגיל הפוריות. לפני תחילת המחזור החודשי של מקרים של המחלה אינו רשום. במקרים נדירים, המחלה יכולה להפוך את הופעת הבכורה שלה לאחר גיל המעבר. מקרים בודדים של המחלה אצל גברים מתוארים.

Histiocytosis-X: גורמים, סימפטומים, אבחון, טיפול

Histiocytosis-X מתייחס למחלה גרנולומטית נדירה למדי של אטיולוגיה לא ידועה. הגיוון הקליני שלה הוא תסמונת, או מחלה, היונדא-שילר-קריסטן.

תסמונת הנד-שולר-כריסטיאן: גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

תסמונת Hend-Schüller-Christens היא גרסה קלינית של Histcytosis-X - מחלה גרנולומטית של אטיולוגיה לא ידועה. התמונה הקלינית מתאפיינת בסימפטומים של סוכרת תפלה, exophthalmos (בדרך כלל חד צדדי, לעתים רחוקות הבילטרליים) ופגמי עצם - בעיקר של עצמות גולגולת, עצמות ירך, חוליות.

היפרנתרמיה חיונית מרכזית: גורמים, תסמינים, אבחון, טיפול

היפררנריה מרכזית חיונית מתבטאת בהיפרתרמיה כרונית, דרגה מתונה של התייבשות והיפובולמיה. זה קורה לעתים קרובות ברמה תת קלינית. תופעות אפשריות של adiptsia ללא פוליאוריה. ככלל, רמה מסוימת מורידה של הורמון antidiuretic מתאים למצב של hypovolemia. מחברים מסוימים רואים בתסמונת זו צורה חלקית של מחלת הסוכרת.

אקרומגליה

תסמינים של אקרומגליה מופיעים בדרך כלל לאחר 20 שנה, מתפתחים בהדרגה. סימנים מוקדמים הם נפיחות והיפטרופיה של הרקמות הרכות של הפנים והגפיים. העור מתעבה, חומרת קיפולי העור מחריפה. הגדלת נפח הרקמות הרכות עושה את הצורך להגדיל כל הזמן את גודל הנעליים, כפפות, טבעות.

בריאות